Vzdělávací program specializačního vzdělávání v oboru

FARMACEUTICKÝ ASISTENT - PŘÍPRAVA RADIOFARMAK

SRPNA 2011

3 Učební plán

Varianta N-SP-NLS048-NL15-022011-varianta-příprava-radiofarmak - Příprava radiofarmak

Vysvětlivky: OM – odborný modul, P – povinný, PC - praktické cvičení, NZ – neakreditované zařízení, AZ – akreditované zařízení
Specializační vzdělávání v oboru
Kód	Typ	Název	Rozsah
			Teorie (počet hodin)	Praxe (počet hodin)
			Teorie (počet hodin)	PC	NZ	AZ
ZM	P	Organizace a provoz farmaceutických pracovišť	40
OM 1	P	Radioaktivita a ochrana před zářením	40
OM 1	P	Radioaktivita a ochrana před zářením			120
OM 2	P	Příprava radiofarmak	40
OM 2	P	Příprava radiofarmak			160
OM 3	P	Odborná praxe na pracovišti akreditovaného zařízení				40
			120	0	280	40
Celkem			440 hodin

3.1 Učební osnova základního modulu

Teorie
Odborný modulu - ZM	Organizace a provoz farmaceutických pracovišť
Typ modulu	povinny
Rozsah modulu	40 hodina
Cíl	Vybavit farmaceutického asistenta znalostmi potřebnými k organizačnímu a metodickému vedení odborných činností na pracovišti.
Téma	Rozpis učiva	Minimální počet hodin
Vzdělávání dospělých	Zásady vzdělávání dospělých, cíle, vedení, motivační faktory, hodnocení účastníků SV.	2
Organizace a řízení v lékárenských zařízeních	Management a role manažera. Klíčové role a funkce vedoucího pracovníka ve zdravotnictví. Leadership a role lídra. Firemní kultura. Strategický management. Management změn. Management času. Budování a řízení pracovního týmu. Personální management a rozvoj lidských zdrojů.	3
Právní problematika	Základní zákonné a prováděcí předpisy ve zdravotnictví. Povinnosti zdravotnických pracovníků, práva a povinnosti, vedení a nakládání se zdravotnickou dokumentací, mlčenlivost. Právní odpovědnost ve zdravotnictví. Platné právní předpisy a normy spojené s činností lékáren, dále prodejen a výdejen zdravotnických prostředků.	3
Kvalita a bezpečí lékárenské péče	Strategické řízení kvality lékárenské péče. Indikátory kvality a jejich sledování. Standardy lékárenských činností, správné vedení zdravotnické dokumentace. Řízení rizik a prevence nežádoucích událostí ve zdravotnických zařízeních vč. sledování a vyhodnocení. Externí a interní kontrola kvality. Etické a ekonomické aspekty výdeje léčiv a zdravotnických prostředků. Zásady správné lékárenské praxe podle platné vyhlášky. Hygienický řád lékáren. Zásady práce s nebezpečnými látkami. Postup při zneškodňování nepoužitelných léčiv.	4
Interpersonální dovednosti	Podpůrné techniky zvládání pracovní zátěže, podpůrné techniky v komunikaci s agresivním pacientem, komunikace se zvláštními skupinami pacientů. Etický přístup k pacientům a jejich blízkým s ohledem na věk a charakter onemocnění. Identifikace faktorů ovlivňujících kvalitu života pacientů.	4
Edukace	Edukace – cíle edukace v lékárenských zařízeních, volba a praktická aplikace metod edukace. Edukace pacientů/klientů a jiných osob. Specifika edukace dětí, seniorů, cizinců a zvláštních skupin nemocných. Tvorba edukačních materiálů. Zásady moderní prezentace.	4
Průzkumné a výzkumné šetření v lékárenství	Charakteristika, specifika a význam výzkumu v lékárenství. Techniky výzkumu, výzkumný proces a jeho fáze, etapy výzkumné práce. Volba a způsob vyhledávání vhodných témat. Etika výzkumu. Prezentace výsledků, aplikace poznatků do praxe.	5
Vybraná problematika veřejného zdraví	Vymezení problematiky veřejného zdraví, determinanty zdraví a jejich aktuální situace v ČR, aktuální zdravotní politika v evropském kontextu.	2
	Radiační ochrana – ionizující záření, jeho základní druhy a vlastnosti, nepříznivé účinky ionizujícího záření, radiační zátěž obyvatel, způsoby ochrany před ionizujícím zářením, zásady pro pobyt v prostorách se zdroji ionizujícího záření, legislativa v oblasti radiační ochrany, odpovědnosti při využívání zdrojů ionizujícího záření.	2
	Problematika závislostí – škodlivé užívání návykových látek (NL) a závislosti na NL v ČR. Přehled NL zneužívaných v ČR a jejich vlastností, zdravotní a právní aspekty související se zneužíváním NL a závislostí na NL.	2
První pomoc	Základní neodkladná kardiopulmonální resuscitace.	3
Krizový management ve zdravotnictví	Základy krizového managementu. Mimořádné události a katastrofy (typy katastrof, definice katastrofy a medicíny katastrof, spektrum postižení). Krizová připravenost (definice, legislativní zázemí, orgány krizového řízení a jejich úkoly, organizace ve zdravotnictví, základní pojmy, plán krizové připravenosti zdravotnických zařízení. Hromadný výskyt postižených (základní pojmy, zdravotnický záchranný řetězec, zdravotnická záchranná služba, traumatologický plán nemocnice – základní úkoly, organizace práce při hromadném příjmu, třídění pacientů). Evakuace nemocnic (zásady evakuace, evakuační plán). Ochrana obyvatelstva (definice a základní pojmy, hlavní zásady, prostředky individuální ochrany, základní vybavení domácnosti, informování obyvatelstva, vzdělávání).	3
Ukončení modulu	Hodnocení, shrnutí, zpětná vazba	3

Výsledky vzdělávání	Teoretické znalosti Absolvent/ka: umí koordinovat ve spolupráci s farmaceutem práci týmu v lékárenské praxi v oblasti své specializace orientuje se v právních předpisech a normách souvisejících s pracovní problematikou lékárenských zařízení připravuje standardy specializovaných postupů ve svém oboru zná zásady vzdělávání dospělých podílí se na statistické analýze dat pro vědecké a výzkumné účely poskytuje odborné informace zdravotnickým pracovníkům a spolupracuje na zajištění edukace pacientů orientuje se v problematice závislostí a možnostmi jejich prevence poskytuje neodkladnou první pomoc při náhlém postižení zdraví a ohrožení života vyhodnocuje rizikové příčiny lidského pochybení, navrhuje efektivní opatření zaměřená na prevenci pochybení a omylů Praktické vědomosti a dovednosti Absolvent/ka základního modulu je připraven/a: podílet se na kontinuálním zvyšování kvality a bezpečnosti činnosti na pracovišti koordinovat práci členů pracovního týmu hodnotit kvalitu poskytované péče provádět průzkumná a výzkumná šetření navrhovat a vypracovávat plány edukace pacienta, blízkých osob připravovat edukační materiály
Způsob ukončení modulu	test

Výsledky vzdělávání

Teoretické znalosti
Absolvent/ka:

umí koordinovat ve spolupráci s farmaceutem práci týmu v lékárenské praxi v oblasti své specializace
orientuje se v právních předpisech a normách souvisejících s pracovní problematikou lékárenských zařízení
připravuje standardy specializovaných postupů ve svém oboru
zná zásady vzdělávání dospělých
podílí se na statistické analýze dat pro vědecké a výzkumné účely
poskytuje odborné informace zdravotnickým pracovníkům a spolupracuje na zajištění edukace pacientů
orientuje se v problematice závislostí a možnostmi jejich prevence
poskytuje neodkladnou první pomoc při náhlém postižení zdraví a ohrožení života
vyhodnocuje rizikové příčiny lidského pochybení, navrhuje efektivní opatření zaměřená na prevenci pochybení a omylů

Praktické vědomosti a dovednosti
Absolvent/ka základního modulu je připraven/a:

podílet se na kontinuálním zvyšování kvality a bezpečnosti činnosti na pracovišti
koordinovat práci členů pracovního týmu
hodnotit kvalitu poskytované péče
provádět průzkumná a výzkumná šetření
navrhovat a vypracovávat plány edukace pacienta, blízkých osob
připravovat edukační materiály

Způsob ukončení modulu

test

3.2 Učební osnova odborných modulů

3.2.1 Učební osnova odborného modulu 1

Teorie
Odborný modulu - OM 1	Radioaktivita a ochrana před zářením
Typ modulu	povinny
Rozsah modulu	40 hodina
Cíl
Téma	Rozpis učiva	Minimální počet hodin
Radionuklidy	Definice a druhy ionizujícího záření. Využití ionizujícího záření v medicíně (externí a interní zdroje ionizujícího záření). Základní dělení radionuklidů pro nukleární medicínu podle emitovaného záření. Struktura hmoty. Zobrazovací metody v nukleární medicíně. Základní principy scintigrafického zobrazení. Diagnostické radionuklidy, jejich vlastnosti a příprava (gama zářiče, positronové zářiče, příprava reakcemi neutronů, nabitých částic, nabitých částic a brzdného záření, generátory, separace). Terapeutické radionuklidy, jejich vlastnosti a příprava (beta zářiče, alfa zářiče, příprava reakcemi neutronů, nabitých částic a brzdného záření, generátory, separace). Volba nosičů radionuklidů (chemické formy, výběr). Způsoby značení nosičů radionuklidů. Vliv značení na chování nosiče v organizmu.	28
Základy dozimetrie	Principy detekce ionizujícího záření a přístrojů pro detekci záření v nukleární medicíně. Dozimetrické veličiny a jednotky, radiační riziko.	5
Radiační rizika	Biologické účinky ionizujícího záření. Přirozená a umělá radioaktivita. Ochrana před zářením. Platná zdravotnická a léková legislativa se zaměřením na bezpečnost léčiv a radiační ochranu.	5
Ukončení modulu	Hodnocení, shrnutí, zpětná vazba.	2

ODBORNÁ PRAXE
Odborný modulu - OM 1	Radioaktivita a ochrana před zářením
Typ modulu	povinny
Rozsah modulu	120 hodina
Seznam výkonů		Minimální počet výkonů	Poznamka

Exkurze na oddělení nukleární medicíny		1 den
Měření radioaktivity		20 kus

Výsledky vzdělávání	Teoretické znalosti Absolvent/ka: orientuje se v základních zobrazovacích metodách v nukleární medicíně zná rozdíly v přípravě diagnostických a terapeutických radionuklidů orientuje se ve volbě a značení nosičů radionuklidů umí měřit dávky a dávkový příkon ionizujícího záření v laboratořích a ostatních pracovištích zná odborné informační zdroje a umí využívat výpočetní techniku zná negativní účinky ionizujícího záření a ochranu před zářením
Způsob ukončení modulu

3.2.2 Učební osnova odborného modulu 2

Teorie
Odborný modulu - OM 2	Příprava radiofarmak
Typ modulu	povinny
Rozsah modulu	40 hodina
Cíl
Téma	Rozpis učiva	Minimální počet hodin
Výroba a příprava radiofarmak	Platné právní předpisy a normy spojené s činností pracovišť s přípravou radiofarmak. Léčivé a pomocné látky používané při přípravě radiofarmak. Aplikační formy radiofarmak pro diagnostiku a terapii. Vzájemné interakce, fyzikální a chemické inkompatibility a možnosti jejich řešení. Požadavky kladené na radiofarmaka. Obecné postupy při přípravě radiofarmak. Standardní operační postupy při přípravě radiofarmak. Fyzikální, chemické a biologické metody hodnocení jakosti radiofarmak. Výdej radiofarmak. Dokumentační činnost na pracovištích nukleární medicíny.	30
Použití radiofarmak	Použití radiofarmak v diagnostice a léčbě. Farmakologické aspekty užívání radiofarmak, jejich distribuce v organizmu a možné nežádoucí účinky. Použití radioaktivně značených látek ve výzkumu a dalších oblastech.	8
Ukončení modulu	Hodnocení, shrnutí, zpětná vazba.	2

ODBORNÁ PRAXE
Odborný modulu - OM 2	Příprava radiofarmak
Typ modulu	povinny
Rozsah modulu	160 hodina
Seznam výkonů		Minimální počet výkonů	Poznamka

Příprava radiofarmak		10 kus
Označení radiofarmak		10 kus
Provedení příslušných záznamů o přípravě		10 kus
Kontrola radiochemické a radionuklidové čistoty		15 kus
Výkony spojené s vypracováním odborné písemné práce na zvolené téma v oboru Příprava radiofarmak

Výsledky vzdělávání	Teoretické znalosti Absolvent/ka: zná požadavky kladené na radiofarmaka, které se týkají především: - biologického chování - farmakokinetiky - fyzikální charakteristiky - poločasu rozpadu, energie záření - chemické čistoty - aktivity - radionuklidové čistoty - radiochemické čistoty - sterility a apyrogenity zná zásady přípravy radiofarmak zná lékové formy radiofarmak zná obecné postupy při přípravě radiofarmak zná standardní operační postupy při přípravě radiofarmak zná fyzikální, chemické a biologické metody hodnocení jakosti radiofarmak zná použití radiofarmak v nukleární medicíně zná použití radioaktivně značených látek ve výzkumu a dalších oblastech orientuje se v právních aspektech v radiofarmacii
Způsob ukončení modulu	absolvování praxe doložené potvrzením o splnění předepsaných výkonů

3.2.3 Učební osnova odborného modulu 3

ODBORNÁ PRAXE
Odborný modulu - OM 3	Odborná praxe na pracovišti akreditovaného zařízení
Typ modulu	povinny
Rozsah modulu	40 hodina
Seznam výkonů		Minimální počet výkonů	Poznamka

Výkony spojené s vypracováním odborné písemné práce na zvolené téma z oboru Příprava radiofarmak, která je zároveň praktickou částí atestační zkoušky.

Způsob ukončení modulu